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Calculos 3 y 4 lab. TSP, Ejercicios de Termodinámica

Este doc presenta calculos del laboratorio de termodinamica de las sustancias puras

Tipo: Ejercicios

2024/2025

Subido el 14/07/2025

lool55
lool55 🇲🇽

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bg1
Practica 3.
Tabla de datos experimentales.
tambiente (°C\)
Pbarom(bar\)
28 0.7822
t(°C\)
Pmanexp (bar\)
93
fc = 1
180 9
175 8
170 7
165 6
160 5.5
155 4.9
150 4
Cálculos.
1.- Restar a la presión manométrica experimental el factor cero del manómetro y
completar la tabla:
t(°C\)
Pmanexp (bar\)
Pman = Pman expfc \(bar\)
180 9 8
175 8 7
170 7 6
165 6 5
160 5.5 4.5
155 4.9 3.9
150 4 3
2.- Obtener el logaritmo natural de la temperatura
(ln t)
y presión manométrica
y completar la siguiente tabla (En el caso de los logaritmos considerar al
menos 6 cifras después del punto decimal):
pf3
pf4
pf5
pf8
pf9

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¡Descarga Calculos 3 y 4 lab. TSP y más Ejercicios en PDF de Termodinámica solo en Docsity!

Practica 3.

Tabla de datos experimentales.

t

ambiente

( ° C) P

barom

( bar)

t ( ° C) P

man exp

( bar)

93 fc = 1

Cálculos.

1.- Restar a la presión manométrica experimental el factor cero del manómetro y

completar la tabla:

t ( ° C)

P

man exp

( bar) P

man

= P

man exp

−fc (bar)

2.- Obtener el logaritmo natural de la temperatura ( ln t ) y presión manométrica

( ln P ) y completar la siguiente tabla (En el caso de los logaritmos considerar al

menos 6 cifras después del punto decimal):

( ln t ) ( ln P ) ( ln t )

2

( ln t )( ln P )

ln t =¿

ln P=¿

( ln t )

2

ln t

ln P

3.-aplicando el método de regresión lineal por mínimos cuadrados, obtener con

sumatorias la pendiente (m) y la ordenada al origen (b), de la recta promedio.

ln P= m ln t + b

m =

( N ∑ ( ln t )( ln P ))−( ln t )(

ln P )

( N ∑ ( ln t )

2

)−( ln t )

2

m =

( 7 × 58.270659 ))−( 35.72872)(11.390214 )

( 7 × 182.388912)−( 35.72872)

2

b =

ln P

N

m

ln t

N

b =

4.- Sustituir en la ecuación de ajuste el valor de (m) y (b). Calcular el logaritmo

natural de la presión ajustada para cada valor del logaritmo natural de la

temperatura

ln P

ajustada

= m ln t + b

P

| ¿

| =8.062325+0.7822=8.844525 bar ¿

P

| ¿

| =6.968159+0.7822=7.750359 bar ¿

P

| ¿

| =5.997064+0.7822=6.779264 bar ¿

P

| ¿

| =5.138242+0.7822=5.920442 bar ¿

P

| ¿

| =4.381534+0.7822=5.163734 bar ¿

P

| ¿

| =3.717394+0.7822=4.499594 bar ¿

P

| ¿

| =3.136972+0.7822=3.919172 bar ¿

6.- Entrando con temperatura, buscar en las tablas de vapor del agua la presión de

saturación en (bar) y completar la siguiente tabla:

t ( ° C)

P

| ¿

| ( bar) ¿

P

tablas

( bar)

7.- Calcular el porcentaje de error entre la presión de tablas y la ajustada.

%Error = 100 ¿

%Error = 100

(

)

%Error = 100

(

)

%Error = 100

(

)

%Error = 100

(

)

%Error = 100

(

)

%Error = 100

(

)

%Error = 100

(

)

P

| ¿

| ( bar) ¿

V

f

m

3

kg

V

g

m

3

kg

u

f

kJ

kg

u

g

kJ

kg

P

max

P

min

Realizar interpolación lineal con la fórmula

Y

i

x

i

x

1

x

2

x

1

(

Y

2

− Y

1

)

+ Y

1

Para

P

max

V

f

m

3

kg

V

g

m

3

kg

u f

m

3

kg

u

g

m

3

kg

Para

P

min

V

f

m

3

kg

V

g

m

3

kg

u

f

m

3

kg

u

g

m

3

kg

4.1.- Cálculo de la calidad a presión absoluta máxima (bar) y la calidad a presión

absoluta mínima.

P

max

x

P

max

v

mezcla

v

f

v

g

v

f

P

min

x

P min

v

mezcla

v

f

v

g

v

f

4.2. Cálculo de la energía interna específica

kJ

kg

a

P

max

y

P

min

u P

max

= u

g

x

P

max

  • u

f (

1 − x

P

max

)

u

P

min

= u

g

x

P

min

  • u

f (

1 − x

P

min

)

u P

max

kJ

kg

u

P

min

kJ

kg

4.3.- Calculo de la

Δ U

total

experimental

kJ

Δ U

total

= m ( u

P

max

u

P

min

Δ U

total

=0.006971 kg

kJ

kg

kJ

kg

=0.982423 kJ

5.- Cálculo de

Δ U

total

teórico de tablas utilizando como referencia a la temperatura

de saturación experimental.

t ( ) V

f

m

3

kg

V

g

m

3

kg

u

f

kJ

kg

u

g

kJ

kg

5.1.- Cálculo de la actualidad a 180°c y 150°c

x

t

180

v

mezcla

v

f

v

g

v

f

x

t

150

v

mezcla

v

f

v

g

v

f